Une demande d’autorisation en urgence du vaccin contre le Covid-19 développé par l’alliance Pfizer/BioNTech devrait être déposée ce vendredi aux Etats-Unis, a annoncé jeudi le gouvernement américain. C’est ce qu’a déclaré le secrétaire américain à la Santé Alex Azar lors d’une conférence de presse à la Maison Blanche. « Nous nous attendons à ce que Moderna fasse cette demande bientôt également », a-t-il ajouté, à propos de cette société américaine également sur les rangs pour développer et distribuer à grande échelle un vaccin contre le Covid-19.

Une autorisation en urgence est une autorisation temporaire ou sous conditions, accordée pour répondre à une situation d’urgence telle que la pandémie. Elle peut être révoquée ou modifiée si de nouvelles données sur l’efficacité ou l’innocuité apparaissent plus tard. Ces propos du ministre américain viennent confirmer ceux des dirigeants des deux entreprises. « Les documents seront finalisés aujourd’hui ou demain, et soumis à la FDA », l’agence américaine du médicament, a déclaré jeudi Ugur Sahin, PDG de BioNTech.

Vers une autorisation en décembre ?

Le directeur général de Pfizer avait de son côté dit mardi qu’une demande d’autorisation serait déposée très prochainement aux Etats-Unis. Pfizer, géant pharmaceutique américain, et BioNTech, petite société de biotechnologie allemande, ont annoncé mercredi que leur vaccin était efficace à 95 % pour prévenir le Covid-19, selon des résultats complets de leur essai clinique à grande échelle. La FDA n’a pas dit combien de temps elle prendrait pour examiner les données sur l’efficacité et la sécurité des vaccins, les deux critères principaux.

Moncef Slaoui, le responsable scientifique de l’opération « Warp Speed », montée par le président Donald Trump pour vacciner la population américaine, a indiqué lundi que le feu vert interviendrait sans doute en décembre.