La découverte pourrait contribuer à améliorer, un jour, les traitements. Une variation génétique a été identifiée par des chercheurs sur la chaîne de l’ADN humain comme l’un des responsables de la dysfonction érectile, rapporte une étude publiée ce lundi dans les comptes rendus de l’Académie américaine des sciences (PNAS).

En travaillant, à partir d’une base de données de 36.649 patients de Kaiser Permanente Northern California, les scientifiques ont établi que les hommes ayant une copie de cette variante ont 26 % de risque supplémentaire d’avoir des problèmes d’érection, par rapport à la moyenne de la population. Ceux ayant deux copies de la variante ont un risque augmenté de 59 %.

Améliorer les traitements disponibles

Environ un tiers du risque de dysfonction érectile est dû à des facteurs génétiques. Et selon cette nouvelle étude, la variation génétique identifiée correspond à 2 % à elle seule, soit plus qu’aucune autre identifiée à ce jour.

« Les traitements disponibles contre la dysfonction érectile ne fonctionnent pas chez environ la moitié des hommes traités, explique le généticien Eric Jorgenson, auteur principal de l’étude. Si l’on arrivait à développer de nouveaux traitements qui ciblent cette variation génétique, nous pourrions aider ces hommes-là ».