MOTIF D’ESPOIRCe couple a enfin mis un nom sur la maladie rare de sa fille, le syndrome ReNUComme des milliers de parents dans le monde, Carole Hervé et Damien Delahaie ont appris l’an dernier que leur petite fille de 3 ans et demi était atteinte du syndrome ReNU, une maladie génétique rare expliquant ses troubles neurodéveloppementaux71195
tempête de douleurs•30 mars 2025« Je suis nauséeuse quand il fait beau »… Et si vous étiez météo-sensible ?6736Drame•24 févr. 2025La petite Margot, née sans oreilles, est morte à 4 ans en Dordogne197traitements•6 janv. 2025Pourquoi la Dépakine est encore plus contrôlée comme traitement ?646cagnotte•1 déc. 2024La 38e édition du Téléthon flirte avec les 80 millions d’euros récoltés1097prévention•29 oct. 2024Le dépistage de la drépanocytose étendu à tous les nouveau-nés383704:37témoignage•12 oct. 2024Vivre avec la drépanocytose, « une maladie invisible et douloureuse »41140médecine•10 oct. 2024C’est quoi le syndrome de Müller-Weiss, pathologie rare dont souffre Nadal ?1021SOLIDARITÉ•19 sept. 2024Le chanteur Mika sera le parrain du Téléthon 202471
handicap•10 sept. 2024Qu’est-ce que la neurofibromatose dont souffre l’acteur Adam Pearson ?27221Excès de fer•5 juin 2024Fatigué ? Vous souffrez peut-être d’hémochromatose sans le savoir2184histoire de famille•25 avr. 2024L’incroyable histoire de la famille la plus consanguine des Etats-Unis209148SANTE•2 avr. 2024Une enfant jugée « inopérable » après l’annulation de sept interventions14410sante•22 févr. 2024Le syndrome d’Angelman, une maladie génétique qui bouscule les familles 26527espoir•28 janv. 2024Comment des chercheurs français espèrent soigner les enfants sourds14111progrès•17 déc. 2023Un premier médicament avec la technologie Crispr autorisé en Europe1560témoignage•7 sept. 2023Le lymphœdème primaire, une maladie rare « qui pourrit la vie »11272RECHERCHE•17 juil. 2023Pourquoi l’étude des cancers chez le chien bénéficie à la médecine humaine19SOLIDARITÉ•9 juil. 2022Atteinte de surdité profonde, Fiona se bat pour garder son allocation54151PORTRAIT•17 juin 2022Laetitia, patiente-experte, raconte son combat contre la drépanocytose67435ENGAGEMENT•1 juin 2022Atteint de mucoviscidose, il crée une marque pour lutter contre la maladie21659DONS•5 déc. 2021Le compteur final du Téléthon 2021 atteint près de 74 millions d’euros810RECHERCHE•6 juil. 2021Le généticien Axel Kahn est mort1586150MEDECINE•25 mai 2021Un homme recouvre partiellement la vue grâce à la thérapie génique13948MALADIE GENETIQUE•12 mai 2021Colin Farrell demande la mise sous tutelle de son fils James0101TEMOIGNAGE•29 févr. 2020« Deux cas en France, dont ma fille », une famille face à une maladie rare252204NOUVEAU-NÉS•4 févr. 2020Le dépistage néonatal devrait s'élargir à sept nouvelles maladies269POLEMIQUE•11 déc. 2019Un généticien américain veut créer une appli de rencontre basée sur l’ADN16175ETATS-UNIS•9 déc. 2019L’Américain qui avait popularisé le « Ice bucket challenge » est décédé131117MALAISE•7 déc. 2019Aya Nakamura oublie de parler du Téléthon... et se fait lyncher sur le Web2623111SANTE•5 nov. 2019Un centre de lutte contre les maladies génétiques à Marseille en 202305SANTE•15 oct. 2019Un labo Lillois planche sur une maladie qui touche 50 personnes au monde0677MALADIE•6 oct. 2019La chanteuse Sia dévoile être atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos31306Voir plus d'articles12
